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大家注意！这款热销胃药含致癌物！
澳洲超市药妆店均有售！
据报道，美国和欧洲的药物安全官员周五表示，他们正在一种名为Zantac的胃药是否含有致癌物NDMA（N-Nitrosodimethylamine）。
这个令人震惊的消息，也引起澳洲媒体的广泛关注。
致癌物NDMA是什么？
化学NDMA或N-亚硝基二甲胺是一种可能在烹饪或腌制肉类如培根中发现的人类致癌物质，并且是常见的工业副产品。
去年召回数十种高血压治疗药品的原因就是这些药品中含有NDMA。包括Torrent Pharmaceuticals和Camber Pharmaceutical两家制药公司出售的降血压药。
同样受到影响的还有治疗心脏病的药物，也被大批召回！
其中许多药物是在中国或印度生产的，这引起了对全球各个工厂仿制药质量的质疑。
致癌药药房超市常见销售火爆
受调查的Zantac是一种“H2受体阻断剂”类药物，具有抑制胃酸分泌的作用，因此常用于治疗消化性胃溃疡（PUD)。胃或食道溃疡的发生，往往是由于胃分泌过量的胃酸，导致胃或食道因为胃酸的刺激而产生的疼痛，甚至达到溃烂的效果。
澳洲的各大超市Coles，Woolworths，药店Chemist，Princeline是常见药物。
甚至很热销，据数据显示，2018年，仅医生开具的处方药就有近2500万份，消费者自行购买的数量就更难以计算了！
NDMA超标3000倍！
这款胃药之所以引起FDA的注意，是因为一家叫Valisure的公司，是一家总部位于康涅狄格州的在线药店，对zantac药物进行了检测，并提醒美国食品和药物管理局，它已经在主要药店销售的仿制药和品牌版Zantac中检测到高水平的NDMA。
Valisure首席执行官David Light表示，他的公司认为NDMA本质上存在于Zantac。
斯坦福大学环境研究人员对NDMA如何在废水中形成低水平感兴趣，测量了服用Ranitidine的10名志愿者尿液中致癌物的水平。
他们发现志愿者服用这种药物后NDMA水平上升了400倍，达到48微克 - 几乎是FDA在一些召回的血压药丸中发现的17微克的三倍。
美国食品和药物管理局发现从2018年7月开始召回的血压丸中的NDMA水平高达17微克。在召回血压药物之后，美国食品和药物管理局（FDA）规定药丸的NDMA限值小于1微克，并要求所有进行高血压治疗的公司测试污染物。
但Valisure在Zantac药丸及其仿制药中检测到最高高达3,000微克的NDMA水平。
FDA药物评估与研究中心(Center for Drug Evaluation and Research)主任伍德科克(Janet Woodcock)公开表示，FDA在处方药和非处方药中都检测到了NDMA，但目前还需要收集更多的样本，才能更准确的检测出致癌物质水平。
正在用药的人们该何去何从
目前，FDA对正在服用此药的人们给出的建议是：
不建议服用Zantac或其仿制药的人停止服用，但建议其他药物可用。
目前，通用版本由多家全球制造商制造，包括Teva Pharmaceutical Industries，其股价在周五纽约交易中下跌4％。Mylan也是该药的一种药物，下降幅度高达2.6％。
总而言之，是药三分毒，用药需谨慎。
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