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疫苗新突破!Moderna疫苗有效率高达94.5%!具关键优势!更易分销!

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大狗能 发表于 2020-11-17 10:04:28

本篇内容为转载/翻译内容,仅代表原文作者或原媒体观点,不代表本平台立场。

据报道,Moderna公司表示,根据一项疫苗晚期试验的中期数据,该公司的实验性疫苗在预防COVID-19方面的有效性为94.5%,成为第二家报告结果远超预期的美国制药商。

再加上辉瑞公司(Pfizer Inc .)的疫苗(其有效性也超过90%),在更多的安全数据和监管审查之后,在12月份,美国可能出现两种批准可紧急使用的疫苗,今年可提供多达6000万剂疫苗。

明年,美国政府仅从这两家疫苗制造商那里就可能获得超过10亿剂疫苗,超出该国3.3亿居民的需求。

这两种疫苗都是用mRNA新技术研制的,它们是抗击一种COVID-19的有力工具。

全球已有5400万人感染了新冠病毒,130万人因此死亡。

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Moderna主席Stephen Hoge在电话采访中表示:“我们将研制出一种能够阻止COVID-19的疫苗。”

Moderna的中期分析基于注射安慰剂或疫苗的试验参与者的感染情况,其中95名志愿者感染了新冠病毒。

在这些人中,只有5人接种了疫苗,这种疫苗每隔28天注射两次。

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Imperial College London的实验医学教授Peter Openshaw说:“来自Moderna的消息非常令人兴奋,我们将在未来几个月有可选择的疫苗。该研究的目标涉及3万名美国成年人,其中包括许多高风险人士或老年人。这让我们相信,研究结果与COVID-19风险最高的人群相关。”

Moderna预计将在未来一周左右获得足够的安全数据,该公司预计在未来几周内提交紧急使用授权(EUA)申请。

关键优势

Moderna疫苗的一个关键优势是,它不需要辉瑞疫苗所需的超低温储存,这使它更容易分销。

Moderna疫苗将能在2摄氏度到8摄氏度的常温下稳定保存30天,在零下20摄氏度可保存6个月。

辉瑞公司的疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输和储存。

Moderna涉及3万名志愿者的试验数据还显示,该疫苗可以预防严重的COVID-19并发症,然而,辉瑞疫苗仍然存在这个问题。

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在Moderna的试验中,95例患者中有11例病情严重,而且这11例患者都是注射了安慰剂的志愿者。

Moderna是美国政府经速行动计划(Operation Warp Speed program)的一部分,预计今年将为美国生产约2000万剂疫苗,该公司已经生产了数百万剂疫苗,如果获得美国药品管理局授权,就准备发货。

轻微的副作用

据悉,Moderna疫苗的大多数副作用为轻度至中度。

然而,相当大比例的志愿者在注射第二剂疫苗后经历了更严重的疼痛,其中约10%的志愿者感到非常疲劳,影响了他们的日常活动,而另外9%的志愿者感到身体非常疼痛。

Moderna公司说,人们的这些抱怨通常都是短暂的。


文章来源:7 news

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