TGA已按照敏感性对快速抗原测试进行分类！

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随着COVID病例在全国范围内不断增加，检测场所也达到了饱和状态，数百万澳大利亚人正越来越多地转向快速抗原检测，或称RATs。

治疗用品管理局（TGA）已经批准在澳大利亚使用十几种不同的自检试剂，并根据其临床敏感性对它们进行了分类。

性能要求为至少80%的临床敏感性，这与世界卫生组织和欧盟委员会发布的技术规范相一致。

理论上讲，灵敏度越高，检测到COVID-19的机会就越大，假阴性的机会就越小。

"可接受的灵敏度 "表示临床灵敏度大于80%，"高灵敏度"为临床灵敏度大于90%，"非常高的灵敏度 "为大于95%的临床灵敏度。

传染病专家Paul Griffin说，随着时间的推移，快速抗原测试的获取途径和可用性会增加，"最好使用你能找到并负担得起的性能最高的产品"。

但是现在，随着全国各地的短缺，专家们说，如果你找不到你想要的某个品牌，重要的是不要紧张。

"无论你能找到什么试剂盒，都比不做测试要好，"他说，并补充说，那些只能找到灵敏度较低的试剂盒的人应该在连续几天内进行测试。

以下COVID-19自检试剂已被TGA批准在澳大利亚供应。

以下试剂盒为 "非常高灵敏度 "：

以下是 "高灵敏度 "的产品：

"可接受的敏感性"的产品：

欲了解更多信息，请访问治疗用品管理局网站。

​图文来源：7news​

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