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联邦政府已经证实，一种有争议的Covid-19疫苗--非常罕见但会产生严重副作用--已经在澳大利亚悄然停产。
The AstraZeneca Covid疫苗，以Vaxzevria为品牌名称销售，自3月20日起不再向澳大利亚公众供应。
联邦卫生和老年护理部在给news.com.au的一份声明中确认了这一消息，称尽管该疫苗在该国仍被临时批准，但AstraZeneca已决定 "在澳大利亚正式停用Vaxzevria"。
据该发言人称，最后一批大流行病供应库存于2023年3月21日过期。
该发言人希望强调，淘汰Vaxzevria的决定 "不是像一些人在社交媒体上歪曲的那样，是基于安全性的决定"，而是由替代性Covid疫苗选择的供应增加而做出的。
"正如预期的那样，第一代疫苗已经被针对现在流行的病毒菌株的较新疫苗所取代"。
The Therapeutic Goods Administration（TGA）暂时批准AstraZeneca疫苗在澳大利亚使用，从2021年2月15日起作为主要疫苗，从2022年2月8日起作为加强针，供18岁及以上人群接种。
当时，TGA表示，接种Vaxzevria强化剂的决定必须在咨询卫生专业人员后做出，mRNA Covid疫苗（如辉瑞和Moderna的）是 "首选 "强化剂。
然而，几个月后，医学专家开始建议60岁以下的澳大利亚人不要接种AstraZeneca疫苗，因为他们担心一种可能致命的血液凝固疾病： 血栓与血小板减少综合症（TTS）。
这一变化是在50-59岁的人群中出现了一些TSS病例，以及一名52岁的妇女死于可能与AstraZeneca疫苗有关的血凝块之后发生的。
尽管所有年龄段的血凝块都很罕见，但年轻患者发生血凝块的风险略高。
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation（ATAGI）当时估计，在澳大利亚，50岁以上的人患TTS的风险约为10万分之3.1，50岁以下的人为10万分之1.8。
然而，在澳大利亚政府获得了5380万剂AstraZeneca疫苗--其中5000万剂由当地制造商CSL在墨尔本生产--并授权进行有利于旅行的品牌重塑之后，Vaxzevria疫苗已经停产。
图文来源：Couriermail
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